Gestação gemelar associada à síndrome de Klippel Trenaunay: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.37497/ijhmreview.v5i2.169Palavras-chave:
Gestação Gemelar, Síndrome de Klippel Trenaunay Weber, Hemangioma.Resumo
Introdução: A Síndrome de Klippel Trenaunay (SKT) é uma patologia vascular rara que engloba três características principais como más formações capilares, venosas e hipertrofia de tecidos moles, com diagnóstico clínico e sem tratamento, apenas correção das consequentes lesões. A gestação única em pacientes portadoras dessa síndrome é pouco relatada sem casos relatados de gestação gemelar até o momento. Objetivo: Este artigo visa mostrar as complicações de uma paciente com gestação gemelar portadora da Síndrome de Klippel Trenaunay, associada a um tumor ovariano encontrado durante acompanhamento pré-natal no Hospital Universitário São Francisco, Bragança Paulista-SP. Relato do caso: Trata-se de uma paciente jovem, portadora da síndrome vascular rara Klippel Trenaunay, que chega ao serviço de pronto socorro com uma gestação de 34 semanas, gemelar e com o diagnóstico de pielonefrite. Na internação para tratamento clínico, houve a descoberta de tumor ovariano que deslocava o útero gravídico e a mesma evolui com piora clínica decorrente à patologia de base associada à gravidez e ao achado de exame, sendo indicado parto precoce. Apresenta, no pós parto, tromboembolismo pulmonar, tratado com sucesso e encaminhada ao setor da oncologia após diagnóstico anatomopatológico de adenocarcinoma seroso de ovário. Conclusão: Este relato contribui para o manejo de pacientes portadoras dessa síndrome rara, para garantir melhores desfechos e preparação de uma equipe multidisciplinar, para uma melhor sobrevida materna e fetal.Downloads
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